Kyselina lignocerová

Tento článek se bude zabývat tématem Kyselina lignocerová, který vyniká svou relevanci v různých oblastech každodenního života. Od svého dopadu na ekonomiku až po vliv na populární kulturu, Kyselina lignocerová podnítil zájem a pozornost širokého spektra jednotlivců. V průběhu historie hrál Kyselina lignocerová určující roli při konfiguraci různých kontextů a scénářů, nastavování vzorců a trendů, které zanechaly stopy ve společnosti. Prostřednictvím hluboké a podrobné analýzy budou prozkoumány mnohé aspekty Kyselina lignocerová a odhalí se její význam a důsledky v dnešním světě.

Kyselina lignocerová
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický názevkyselina tetrakosanová
Triviální názevkyselina lignocerová
Anglický názevLignoceric acid
Tetracosanoic acid (systematický název)
Německý názevLignocerinsäure
Funkční vzorecCH3(CH2)22COOH
Sumární vzorecC24H48O2
Vzhledbílý prášek
Identifikace
Registrační číslo CAS557-59-5
PubChem11197
ChEBI?
SMILESO=C(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
InChIInChI=1S/C24H48O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24(25)26/h2-23H2,1H3,(H,25,26)
1/C24H48O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24(25)26/h2-23H2,1H3,(H,25,26)
Vlastnosti
Molární hmotnost368,63 g/mol
Teplota tání84,2 °C[1]
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[2]
Varování[2]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Kyselina lignocerová (systematický název kyselina tetrakosanová) je nasycená mastná kyselina se vzorcem CH3(CH2)22COOH.

Výskyt

CH3(CH2)22COOH se nachází v dřevném dehtu, různých cerebrosidech a v malých množstvích ve většině přírodních tuků.
Mastné kyseliny arašídového oleje obsahují malá množství kyseliny lignocerové (1,1–2,2 %).[1] Tato mastná kyselina je také vedlejším produktem výroby ligninu.

Reakce

Redukcí kyseliny lignocerové vzniká alkohol lignocerol (lignocerylalkohol).

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Lignoceric acid na anglické Wikipedii.

  1. ↑ a b Lexicon of lipid nutrition (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry. 2001, s. 685–744. Dostupné online. doi:10.1351/pac200173040685. 
  2. ↑ a b Tetracosanoic acid. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . PubChem . Dostupné online. (anglicky) 

Externí odkazy

Pahýl
Pahýl
 Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.
Monokarboxylové kyseliny
monokarboxylové nasycené kyseliny

kyselina mravenčí (HCOOH) • kyselina octová (CH3COOH) • kyselina propionová (C2H5COOH) • kyselina máselná (C3H7COOH) • kyselina valerová (C4H9COOH) • kyselina 3-methylbutanová (isovalerová) (CH3CH(CH3)CH2COOH) • kyselina kapronová (C5H11COOH) • kyselina enanthová (C6H13COOH) • kyselina kaprylová (C7H15COOH) • kyselina pelargonová (C8H17COOH) • kyselina kaprinová (C9H19COOH) • kyselina undecylová (C10H21COOH) • kyselina laurová (C11H23COOH) • kyselina tridecylová (C12H25COOH) • kyselina myristová (C13H27COOH) • kyselina pentadecylová (C14H29COOH) • kyselina palmitová (C15H31COOH) • kyselina heptadekanová (C16H33COOH) • kyselina stearová (C17H35COOH) • kyselina nonadecylová (C18H37COOH) • kyselina arachidová (C19H39COOH) • kyselina behenová (C21H43COOH) • kyselina lignocerová (C23H47COOH)

mononenasycené monokarboxylové kyseliny
polynenasycené monokarboxylové kyseliny

kyselina linolová (C17H31COOH) • kyselina linolenová (C17H29COOH) • kyselina alfa-eleostearová (C17H29COOH) • kyselina arachidonová (C19H31COOH) • kyselina eikosapentaenová (C19H29COOH) • kyselina klupadonová (dokosapentaenová) (C21H33COOH) • kyselina dokosahexaenová (C21H31COOH)

aromatické monokarboxylové kyseliny

kyselina acetyloctová (CH3COCH2COOH)

dikarboxylové kyseliny • hydroxykyseliny