Tris(pentafluorofenyl)boran

V tomto článku prozkoumáme fascinující svět Tris(pentafluorofenyl)boran. Ať už mluvíme o životě historické postavy, aktuálním tématu, důležitém datu nebo jakémkoli jiném relevantním tématu, Tris(pentafluorofenyl)boran je téma, které bezesporu upoutá naši pozornost. V tomto smyslu se ponoříme do jeho důležitosti, analyzujeme jeho důsledky a zjistíme, proč je Tris(pentafluorofenyl)boran v dnešní době tak relevantní. Přidejte se k nám na této cestě za poznáním a nechte se překvapit vším, co se o Tris(pentafluorofenyl)boran musíme dozvědět.

Tris(pentafluorofenyl)boran
Obecné
Systematický názevTris(pentafluorofenyl)boran
Anglický názevTris(pentafluorophenyl)boron
Funkční vzorec(C6F5)3B
Sumární vzorecC18F15B
Identifikace
Registrační číslo CAS1109-15-5
Vlastnosti
Molární hmotnost511,98 g/mol
Teplota tání126–131 °C
Teplota sublimace150 °C (ve vakuu)
Rozpustnost ve voděTvorba komplexu
Struktura
Tvar molekulytrojúhelníkovitě rovinná
Dipólový moment0 Cm
Bezpečnost
GHS06 – toxické látky
GHS06
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Nebezpečí[1]
R-větyR36/37/38
S-větyS26, S36
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Tris(pentafluorofenyl)boran (B(C6F5)3) je velmi silná Lewisova kyselina. Díky své kyselosti se často používá jako katalyzátor nebo reagent v mnoha organických i anorganických reakcích.

Příprava

Příprava tohoto boranu byla poprvé popsána v roce 1963. Syntéza byla prováděna v ochranné dusíkové atmosféře, protože jak reaktanty, tak produkt jsou citlivé na vlhkost a vzdušný kyslík. Roztok n-butyl-lithia v pentanu byl za stálého míchání přidán k roztoku pentafluorofenylbromidu. Vzniklá suspenze byla ochlazena na −78 °C a poté k ní byl přidán chlorid boritý. Vzniklý chlorid lithný byl odfiltrován a produkt byl izolován jako bílá pevná látka odpařením pentanu. Čištění bylo provedeno sublimací při 150 °C ve vakuu.

Vlastnosti a využití

Díky své velké Lewisovské kyselosti (jeho kyselost se pohybuje mezi BF3 a BCl3) tvoří množství aduktů, např. s trifenylfosfinem, ylidy fosforu, imidazolem a jeho deriváty, … Často je používán jako aktivační činidlo v Zieglerových–Nattových reakcích. Tvoří součást katalyzátorů při polymeracích α-olefinů, protože je schopen vytvořit anion odtržením alkylové skupiny z dialkylů metalocenů čtvrté skupiny periodické soustavy prvků. Pro tvorbu aniontů je také příznivá sterická objemnost fenylových skupin.

Reference

  1. ↑ a b Tris(pentafluorophenyl)borane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . PubChem . Dostupné online. (anglicky) 
  1. Tris(pentafluorophenyl)boron A.G. Massey, A.J. Park, F.G.A. Stone Proc. Chem. Soc., pp. 212, 1963
  2. Tris(pentafluorophenyl)borane: a special boron Lewis acid for special reactions Gerhard Erker Dalton Trans., pp. 1883-1890, 2005

Související články

Externí odkazy