V tomto článku prozkoumáme fascinující svět Kyselina sírová a jeho dopad na dnešní společnost. Kyselina sírová je téma, které upoutalo pozornost odborníků i amatérů a vyvolalo debaty a úvahy v celé řadě oborů a disciplín. V průběhu historie hrál Kyselina sírová zásadní roli při utváření událostí a vyprávění a ovlivňoval způsob, jakým lidé mezi sebou interagují a vnímají svět kolem sebe. V této komplexní analýze prozkoumáme různé aspekty a aspekty Kyselina sírová a nabídneme kompletní přehled, který čtenáři umožní porozumět jeho důležitosti a relevanci v dnešní době.
Kyselina sírová | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
![]() Prostorový model | |
10% roztok | |
Obecné | |
Systematický název | Kyselina sírová |
Ostatní názvy | vitriol, olej vitriolu, aqua vitrioli |
Latinský název | Acidum sulphuricum |
Anglický název | Sulfuric acid |
Německý název | Schwefelsäure |
Sumární vzorec | H2SO4 |
Vzhled | bezbarvá olejovitá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 7664-93-9 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 231-639-5 |
Indexové číslo | 016-020-00-8 |
UN kód | 1830 (technická) 2796 (akumulátorová) 1832 (odpadní) |
Číslo RTECS | WS5600000 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 98,078 48 g/mol |
Molární koncentrace cM | 18,68 mol/dm3 (20 °C) 15,28 mol/dm3 (20 °C, 60% roztok) |
Teplota tání | 10,36 °C |
Teplota varu | 273 °C (1 013 hPa, 100% kyselina) 310–335 °C (1 013 hPa, 98% kyselina) |
Teplota rozkladu | 338 °C |
Hustota | 1,852 84 g/cm³ (0 °C) 1,832 13 g/cm³ (20 °C) 1,822 05 g/cm³ (25 °C) 1,498 7 g/cm³ (20 °C, 60% roztok) |
Dynamický viskozitní koeficient | 48,4 cP (0 °C) 32,8 cP (15 °C) 25,4 cP (20 °C) 15,7 cP (30 °C) 11,5 cP (40 °C) 5,917 cP (20 °C, 60% roztok) |
Kinematický viskozitní koeficient | 3,948 cS (20 °C, 60% roztok) |
Index lomu | nD = 1,429 22 nD = 1,407 7 (20 °C, 60% roztok) |
Disociační konstanta pKa | −3; 1,99 |
Rozpustnost ve vodě | neomezená mísitelnost (exotermní reakce) |
Měrná magnetická susceptibilita | −4,996×10−6 cm3 g−1 |
Povrchové napětí | 55,1 mN/m (20 °C) |
Termodynamické vlastnosti | |
Standardní slučovací entalpie ΔHf° | −814,378 kJ/mol |
Entalpie rozpouštění ΔHrozp | −945,5 J/g (20 °C) −971,8 J/g (25 °C) |
Standardní molární entropie S° | 156,98 J K−1 mol−1 |
Standardní slučovací Gibbsova energie ΔGf° | −690,431 kJ/mol |
Izobarické měrné teplo cp | 1,417 J K−1 g−1 |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
H-věty | H314 |
R-věty | R35 |
S-věty | (S1/2) S26 S30 S45 |
NFPA 704 | ![]() 0
3
2
COR
|
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Kyselina sírová (zastarale též vitriol) je silná dvojsytná kyselina. Je jednou z nejdůležitějších průmyslově ve velkém množství vyráběných chemikálií. Její sumární vzorec je H2SO4 značí, že se skládá ze dvou atomů vodíku, jednoho atomu síry a čtyř atomů kyslíku. Soli od kyseliny sírové jsou sírany.
Výroba kyseliny sírové probíhá třístupňově, přičemž prvním krokem je příprava oxidu siřičitého, který se obvykle získává buď přímým spalováním síry,
nebo pražením pyritu či markazitu
nebo pražením sulfidu železnatého či jiných sulfidů
Druhým krokem je oxidace oxidu siřičitého na oxid sírový. Při této reakci se jako katalyzátoru používá oxidu vanadičného V2O5
Nakonec reakcí oxidu sírového s vodou vzniká kyselina sírová
V průmyslu je voda nahrazena koncentrovanou kyselinou sírovou (96–98%), přičemž jako mezistupeň vzniká kyselina disírová, což je vlastně jen hemihydrát oxidu sírového 2 SO3·H2O
Dalším rozpouštěním oxidu sírového v kyselině sírové vzniká kyselina disírová a následně tzv. oleum, jehož ředěním se získává kyselina sírová požadované koncentrace.
Kyselina sírová je v koncentrovaném stavu hustá olejnatá kapalina, neomezeně mísitelná s vodou. Ředění této kyseliny je silně exotermní proces. Koncentrovaná (96–98%) má silné dehydratační a oxidační účinky (zvlášť za horka). Je hygroskopická, tj. pohlcuje vodní páry. Je velmi nebezpečnou žíravinou, způsobuje dehydrataci (zuhelnatění) organických látek. Zředěná kyselina oxidační schopnosti nemá a reaguje s neušlechtilými kovy za vzniku vodíku a síranů. Kyselina sírová je velmi reaktivní, reaguje téměř se všemi kovy kromě železa (v koncentrovaném stavu jej pasivuje), olova, zlata, platiny a wolframu, 20% vodný roztok nereaguje s mědí.
Roztok oxidu sírového v kyselině sírové se nazývá oleum. Kyselina sírová tvoří dva typy solí – sírany a hydrogensírany. Některé její soli tvoří hydráty.
Neušlechtilé kovy se v kyselině sírové rozpouštějí za vývoje vodíku a vzniku příslušných síranů, např.
Podobně většina oxidů kovů se v kyselině sírové rozpouští za vzniku solí:
Reakcí s amoniakem nebo jeho vodným roztokem (čpavkem) vzniká síran amonný:
resp.
Průmyslově významnou je reakce s fosforečnanem vápenatým, jejímž produktem je směs síranu vápenatého, hydrogenfosforečnanu vápenatého, dihydrogenfosforečnanu vápenatého a volné kyseliny fosforečné známá jako fosforečné hnojivo superfosfát:
Touto reakcí se původně téměř nerozpustný fosforečnan vápenatý přemění na směs rozpustnějších kyselých fosforečnanů a dobře rozpustné kyseliny fosforečné, což urychluje využití fosforu rostlinami.
Když se smíchá 98% (ω) kyselina sírová ve správném poměru s 65% oleem, tak se získá 100% kyselina sírová, ze které byly po krystalizaci při teplotě 6–9 °C získány krystaly, z nichž byla rentgenovou strukturní analýzou stanovena její krystalová struktura.[2]
Využití kyseliny sírové je velmi široké. Kyselina sírová se používá zejména
Kvůli omezení dostupnosti prekurzorů výbušnin nemůže veřejnost v EU držet ani kupovat přípravky s obsahem kyseliny sírové více než 15% hmotnosti[3]
Kyselina sírová byla dlouhou dobu známá pod zastaralým názvem „vitriolový olej“. První stopy o jejím získávání jsou v textech alchymisty Abú Músa Džábir ibn Hajjána z 8. století. O možných výrobních postupech se pak zmiňují i alchymistické spisy Alberta Velikého (1200–1280) a Basila Valentina (kolem roku 1600). Tyto procesy popisují, jak lze vitriolový olej získat z přirozeně se vyskytujících síranů – jako je chalkantit nebo kamenec. Název vitriolový olej je odvozen od zastaralého názvu vitriol (latinsky Vitriolum) – obecného názvu pro krystalické sírany (soli kyseliny sírové) dvojmocných kovů s obsahem vody. Prvním zdrojem velkého množství kyseliny sírové byl síran železnatý. Od 16. století se kyselina sírová vyráběla v Čechách, Sasku a v pohoří Harz rozkladem síranů za vysokých teplot a reakcí vzniklého oxidu s vodou.[4]
První vědecké pokusy s kyselinou sírovou prováděl Johann Rudolf Glauber. Nechal kyselinu působit na kuchyňskou sůl a tím získal kyselinu chlorovodíkovou a Glauberovu sůl, síran sodný, který byl po něm pojmenován.