N-acetylgalaktosamin

V dnešním světě se N-acetylgalaktosamin stalo tématem velkého zájmu a významu. Ať už se jedná o jeho dopad na společnost, jeho vliv na populární kulturu nebo jeho význam v akademické sféře, N-acetylgalaktosamin je tématem, které přitahuje pozornost široké škály publika. V tomto článku prozkoumáme různé aspekty N-acetylgalaktosamin, analyzujeme jeho důležitost, historii a význam v dnešním světě. Od svých počátků až po vývoj v současnosti zanechal N-acetylgalaktosamin v našich životech nesmazatelnou stopu a zaslouží si být studován a pochopen v celé své komplexnosti. Doufáme, že prostřednictvím podrobné analýzy vneseme světlo do tohoto tématu a poskytneme našim čtenářům širší a hlubší vhled do N-acetylgalaktosamin.

N-acetylgalaktosamin
Haworthův strukturní vzorec
Obecné
Systematický název2-acetamido-2-deoxy-D-galaktopyranóza
Sumární vzorecC8H15NO6
Identifikace
Registrační číslo CAS7512-17-6
Vlastnosti
Molární hmotnost221,21 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

N-acetylgalaktosamin (zkratka D-GalpNAc či NAGA) je acetylovaný derivát aminosacharidu galaktosaminu se systematickým názvem 2-acetamido-2-deoxy-D-galaktopyranóza. Patří k nejčastějším složkám oligosacharidů v lidském těle, například u determinant krevních skupin. Glykosidickou vazbou se může vázat na různé proteiny (na serinové zbytky) či na hydroxyl lipidů. N-acetylgalaktosamin vzniká epimerací N-glukosaminu za vzniku UDP-N-acetylgalaktosaminu.[1]

Reference

  1. ↑ Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology; revised edition. Příprava vydání R. Cammack et al. New York: Oxford university press, 2006. ISBN 0-19-852917-1. 

Externí odkazy


Pahýl
Pahýl
 Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.