Kyselina akonitová

V současnosti je Kyselina akonitová tématem, které upoutalo pozornost mnoha lidí po celém světě. S rozvojem technologií a globalizací se Kyselina akonitová stal tématem obecného zájmu, které pokrývá širokou škálu aspektů dnešní společnosti. Od politiky přes ekonomiku, kulturu až po vědu, Kyselina akonitová prokázalo, že má významný dopad na způsob, jakým žijeme a jak komunikujeme se světem kolem nás. V tomto článku prozkoumáme různé aspekty Kyselina akonitová a jeho relevanci dnes, analyzujeme jeho vliv v různých oblastech a představíme různé pohledy na toto fascinující téma.

Kyselina akonitová
Cis izomer
Trans izomer (Cis a trans izomery)
Obecné
Systematický název	kyselina prop-1-en-1,2,3-trikarboxylová
Triviální název	kyselina akonitová
Sumární vzorec	C6H6O6
Identifikace
Registrační číslo CAS	499-12-7
Vlastnosti
Molární hmotnost	174,11 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Kyselina akonitová je nenasycená karboxylová kyselina s třemi karboxylovými skupinami. Její aniont se nazývá akonitát. Má dva izomery, cis-akonitát a trans-akonitát. Cis-akonitát je meziprodukt při přeměně citrátu na isocitrát v citrátovém cyklu. Tyto reakce katalyzuje enzym akonitáza.

Kyselina akonitová může být připravena dehydratací kyseliny citronové pomocí kyseliny sírové:^[1]

(HO₂CCH₂)₂C(OH)CO₂H → HO₂CCH=C(CO₂H)CH₂CO₂H + H₂O

Poprvé byla připravena termální dehydratací.^[2]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Aconitic acid na anglické Wikipedii.

1. ↑ William F. Bruce. Acontinic Acid. Org. Synth. Dostupné v archivu pořízeném dne 2011-06-05. 
2. ↑ B. Pawolleck,"Substitutionsproducte der Citronensäure und ein Versuch zur Synthese der letzteren" Justus Liebig's Annalen der Chemie 1875, volume 178, 150-170.

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématu kyselina akonitová na Wikimedia Commons

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.

Dikarboxylové kyseliny
dikarboxylové nasycené kyseliny	Kyselina šťavelová (COOH)2 • Kyselina malonová (COOHCH2COOH) • Kyselina jantarová (COOH(CH2)2COOH) • Kyselina oxaloctová (COOHCO(CH2)COOH) • Kyselina glutarová (COOH(CH2)3COOH) • Kyselina adipová (COOH(CH2)4COOH) • Kyselina pimelová (COOH(CH2)5COOH) • Kyselina suberová (COOH(CH2)6COOH) • Kyselina azelaová (COOH(CH2)7COOH) • Kyselina sebaková (COOH(CH2)8COOH)
nenasycené dikarboxylové kyseliny	Kyselina maleinová (COOHCHCHCOOH) • Kyselina fumarová (COOHCHCHCOOH)
aromatické dikarboxylové kyseliny	Kyselina ftalová (C6H4(COOH)2) • Kyselina isoftalová (C6H4(COOH)2) • Kyselina tereftalová (C6H4(COOH)2)
též trikarboxylové kyseliny	Kyselina akonitová (HO2CCH=C(CO2H)CH2CO2H) • Kyselina hemimellitová (C6H3(COOH)3) • Kyselina trimellitová (C6H3(COOH)3) • Kyselina trimesinová (C6H3(COOH)3)
Monokarboxylové kyseliny • Hydroxykyseliny

Portály: Chemie | Biologie