Cyklooxygenáza
V tomto článku prozkoumáme dopad Cyklooxygenáza v různých oblastech každodenního života. Od svého vlivu na ekonomiku až po dopad na společnost je Cyklooxygenáza v poslední době předmětem zájmu a diskusí. Budeme analyzovat, jak Cyklooxygenáza proměnil dynamiku práce, mezilidské vztahy a způsob, jakým se vztahujeme ke světu kolem nás. Dále budeme zkoumat různé pohledy na Cyklooxygenáza a jeho souvislost s kulturními, historickými a technologickými aspekty. Doufáme, že prostřednictvím tohoto článku poskytneme širokou a úplnou vizi dopadu Cyklooxygenáza na naši současnou realitu.
Cyklooxygenáza (COX) je enzym, který zajišťuje přeměnu kyseliny arachidonové na prostaglandiny a tromboxany. V organismu se vyskytuje ve třech formách – COX-1 (také PGH syntáza 1), COX-2 (PGH syntáza 2) a COX-3.
COX-1
Tato forma je nazývána také konstitutivní, a to proto, že je stabilně v organismu přítomna. Její funkcí je syntéza prostaglandinů, které zajišťují fyziologické funkce (především ochranu žaludeční sliznice).
COX-2
Tato forma je naproti tomu inducibilní. Její koncentrace stoupají na základě působení zánětlivých faktorů. Katalyzuje tvorbu prostaglandinů jako odpověď na zánět a tím napomáhá k rozvoji zánětu, bolestivým vjemům a zvýšení teploty.
Inhibitory COX
V klinické praxi se používá řada léčiv, která působí proti COX a tím zmírňují rozvoj zánětu, bolestivost a snižují teplotu. Inhibitory se dělí podle afinity k typům COX
- neselektivní – ibuprofen, kyselina acetylsalicylová
- preferenční pro COX-2 – mají až 10x vyšší afinitu k COX-2 než ke COX-1 - nimesulid, meloxikam, paracetamol
- selektivní pro COX–2 – koxiby, COX-1 vůbec neovlivňují – celekoxib, rofekoxib, kurkumin[1]
Odkazy
Reference
- ↑ CHO, Jae-We; PARK, Kun; KWEON, Gi Ryang. Curcumin inhibits the expression of COX-2 in UVB-irradiated human keratinocytes (HaCaT) by inhibiting activation of AP-1: p38 MAP kinase and JNK as potential upstream targets. Experimental & Molecular Medicine. 2005-06, roč. 37, čís. 3, s. 186–192. Dostupné online . ISSN 2092-6413. doi:10.1038/emm.2005.25. (anglicky)